Paroxetine GSK suspensie 2 mg/ml, suspensie voor oraal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
PAROXETINEHYDROCHLORIDE 0,5-WATER
2,3 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
PAROXETINE
2 mg/ml
|
ATC: |
N06AB05 - Paroxetine
|
Hulpstoffen: |
CARMELLOSE NATRIUM (E 466)
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
CITROENSMAAKSTOF
CITROENZUUR 0-WATER (E 330)
GLYCEROL (E 422)
MALTITOL (E 965)
MANNITOL (D-) (E 421)
METHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 218)
POLACRILINE KALIUM
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
50 mg/ml
PROPYLPARAHYDROXYBENZOAAT
SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954)
SIMETICON EMULSIE
SINAASAPPELSMAAKSTOF
SORBITOL, VLOEIBAAR, NIET-KRISTALLISEERBAAR (E 420)
TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331)
WATER, GEZUIVERD
ZONNEGEEL FCF (E 110)
|
Farmaceutische vorm: |
Suspensie voor oraal gebruik
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
Registratienummer: |
RVG 30168 |
Procedurenummer: |
NL/H/0567/003 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
19 februari 2004 |
Handelsvergunninghouder: |
GlaxoSmithKline B.V.
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP AMERSFOORT
|