Buprenorfine Sandoz 25 microgram/uur 7 dagen, pleister voor transdermaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
BUPRENORFINE
25 mg/stuk
|
ATC: |
N02AE01 - Buprenorphine
|
Hulpstoffen: |
COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT (75,0), BUTYLACRYLAAT (15,0), ACRYLZUUR (5,0), VINYLACETAAT (5,0) MET ALUMINIUMACETYLACETONAAT ALS CROSSLINKINGAGENT
LEVULINEZUUR
OLEYLOLEAAT
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT, GESILICONEERD
POLYURETHAAN NIET-GEWEVEN MEDICINAAL TAPE
POVIDON K 90 (E 1201)
ZWARTE INKT
|
Farmaceutische vorm: |
Pleister voor transdermaal gebruik
|
Toedieningsweg: |
Transdermaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 128363 |
Procedurenummer: |
DE/H/4045/008 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
03 juni 2022 |
Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Veluwezoom 22
1327 AH ALMERE
|