Traxidot 100 mg/ml, oplossing voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
TRANEXAMINEZUUR
100 mg/ml
|
ATC: |
B02AA02 - Tranexamic Acid
|
Hulpstoffen: |
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
WATER VOOR INJECTIE
ZOUTZUUR (E 507)
|
Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Traxidot en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Dit middel bevat tranexaminezuur dat behoort tot een groep geneesmiddelen genaamd antihemorragica; antifibrinolitica, aminozuren.Dit middel wordt gebruikt voor volwassenen en kinderen ouder dan één jaar voor het voorkomen en behandelen van bloedingen door een proces dat bloedstolling remt, genaamd fibrinolyse.
Specifieke indicaties zijn o.a.:
- Zware menstruatieperiodes bij vrouwen
- bloedingen in het maag-darmkanaal (gastro-intestinaal)
- urinewegaandoeningen waarbij veel bloed vrijkomt, volgend op een prostaatoperatie of chirurgische ingrepen die gevolgen hebben voor de urineweg
- Ingrepen aan oor, neus of keel
• hart-, buik-of gynaecologische ingrepen
• bloeding nadat u bent behandeld met een ander geneesmiddel om bloedstolsels af te breken.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 118174 |
Procedurenummer: |
DK/H/2590/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
12 april 2016 |
Handelsvergunninghouder: |
Atnahs Pharma Denmark ApS
Copenhagen Towers, Orestads Boulevard 108, 5.tv
2300 KOPENHAGEN S. (DENEMARKEN)
|