Irinotecanhydrochloridetrihydraat Hikma 20mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
IRINOTECANHYDROCHLORIDE 3-WATER
20 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
IRINOTECAN
17,33 mg/ml
|
ATC: |
L01CE02 - Irinotecan
|
Hulpstoffen: |
MELKZUUR (D,L,+- VORM) (E 270)
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
SORBITOL (D-)(E 420)
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
WATER VOOR INJECTIE
ZOUTZUUR (E 507)
|
Farmaceutische vorm: |
Concentraat voor oplossing voor infusie
|
Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS IRINOTECANHYDROCHLORIDETRIHYDRAAT HIKMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Irinotecanhydrochloridetrihydraat Hikma is een geneesmiddel tegen kanker dat de werkzame stof irinotecanhydrochloridetrihydraat bevat.
Irinotecanhydrochloridetrihydraat verstoort de groei en de verspreiding van kankercellen in het lichaam. Irinotecanhydrochloridetrihydraat Hikma is in combinatie met andere geneesmiddelen geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gevorderde of uitgezaaide kanker van de dikke darm of de endeldarm.
Irinotecanhydrochloridetrihydraat Hikma kan alleen (als monotherapie) worden gebruikt voor de behandeling van patiënten met uitgezaaide kanker van de dikke darm of de endeldarm bij wie de ziekte is teruggekeerd of voortgeschreden na aanvankelijke op fluorouracil gebaseerde behandeling.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 105025 |
Procedurenummer: |
PT/H/0273/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
01 oktober 2009 |
Handelsvergunninghouder: |
Hikma Farmaceutica (Portugal), S.A.
Estrada do Rio da Mó, 8, 8A e 8B
Fervenca
2705-906 TERRUGEM SNT (PORTUGAL)
|