Naproxen Aurobindo EC 500 mg, maagsapresistente tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
NAPROXEN
500 mg/stuk
|
ATC: |
M01AE02 - Naproxen
|
Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHACRYLZUUR (1:1)
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
GLYCEROLMONOSTEARAAT 40-55 (E 471)
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
POVIDON (E 1201)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
TALK (E 553 B)
TITAANDIOXIDE (E 171)
TRIETHYLCITRAAT (E 1505)
|
Farmaceutische vorm: |
Maagsapresistente tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS NAPROXEN AUROBINDO EC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Naproxen heeft een ontstekingsremmende, pijnstillende en koortsverlagende werking en behoort tot de groep van de zgn. prostaglandine-synthetase-remmers. Naproxen Aurobindo EC is bedekt met een zuurbestendig laagje en passeert de maag zonder uiteen te vallen. Het wordt afgebroken en opgenomen in de darmen.
Hierdoor wordt een direct schadelijk effect op de maagwand voorkomen.
Naproxen wordt gebruikt bij de behandeling van:
• reuma, gewrichtsslijtage en andere aandoeningen van de gewrichten die gepaard gaan met ontstekingsachtige verschijnselen
• chronische gewrichtsontstekingen.
Vanwege de vertraagde opname is Naproxen Aurobindo EC minder geschikt voor toepassing in situaties waarbij snelle pijnstilling gewenst is.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 21932 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
15 februari 1999 |
Handelsvergunninghouder: |
Aurobindo Pharma B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN BAARN
|