Deferasirox Teva 900 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
DEFERASIROX
900 mg/stuk
|
ATC: |
V03AC03 - Deferasirox
|
Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
CROSPOVIDON (E 1202)
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
MACROGOL 4000
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
POLOXAMEER 188
POVIDON K 30 (E 1201)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
TALK (E 553b)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS DEFERASIROX TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Wat is Deferasirox Teva
Deferasirox Teva bevat een werkzaam bestanddeel deferasirox genaamd. Het is een ijzerchelator, dat is een geneesmiddel om de overmaat aan ijzer in het lichaam (ook ijzerstapeling genaamd) te verwijderen. Het vangt en verwijdert het overtollige ijzer, dat hierna voornamelijk via de ontlasting wordt
uitgescheiden.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt
Herhaalde bloedtransfusies kunnen nodig zijn bij patiënten met verschillende typen bloedarmoede
(bijvoorbeeld thalassemie, sikkelcelziekte of myelodysplastische syndromen (MDS)). Herhaalde
bloedtransfusies kunnen echter stapeling van overtollig ijzer veroorzaken. Dit komt doordat bloed ijzer
bevat en uw lichaam het teveel aan ijzer, dat u via bloedtransfusies krijgt, niet op een natuurlijke
manier kan verwijderen. Bij patiënten met thalassemiesyndromen die niet afhankelijk zijn van
transfusies kan na verloop van tijd ook ijzerstapeling ontstaan. Dit komt vooral door een verhoogde
ijzeropname uit het voedsel als gevolg van een lage hoeveelheid bloedcellen. Na verloop van tijd kan
het overtollige ijzer belangrijke organen, zoals de lever en het hart, beschadigen. Geneesmiddelen die
ijzerchelatoren worden genoemd, worden gebruikt om het overtollige ijzer te verwijderen en het risico
op orgaanschade te verlagen.
Dit middel wordt gebruikt om chronische ijzerstapeling te behandelen, die wordt veroorzaakt door
veelvuldige bloedtransfusies bij patiënten van 6 jaar en ouder met bètathalassemie major.
Dit middel wordt ook gebruikt om chronische ijzerstapeling te behandelen wanneer behandeling met
deferoxamine gecontra-indiceerd of ongeschikt is bij patiënten met bètathalassemie major met ijzerstapeling door occasionele bloedtransfusies, of met andere typen bloedarmoede en bij kinderen van 2 tot 5 jaar.
Dit middel wordt ook gebruikt voor de behandeling van patiënten van 10 jaar en ouder met ijzerstapeling gerelateerd aan hun thalassemiesyndromen, maar die niet afhankelijk zijn van transfusies, wanneer behandeling met deferoxamine gecontra-indiceerd of ongeschikt is.
Heeft u last van ijzerstapeling wat niet overgaat (chronisch) door een bloedtransfusie* En weegt u minder dan 32 kilogram* Dan is dit middel niet geschikt voor u.
Heeft u last van een ziekte waarbij uw lichaam hemoglobine (een eiwit in uw bloed) niet goed kan aanmaken, waardoor rode bloedcellen te snel afgebroken worden (thalassemiesyndroom)* Maar hoeft u hiervoor geen bloedtransfusies te krijgen en weegt u minder dan 64 kilogram* Dan is dit middel niet geschikt voor u.
Er zijn andere sterkten en farmaceutische vormen te krijgen die meer geschikt zijn voor patiënten die minder zwaar zijn.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 126863 |
Procedurenummer: |
NL/H/5120/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
17 mei 2022 |
Handelsvergunninghouder: |
Teva GmbH
Graf-Arco-Strasse 3
89079 ULM (DUITSLAND)
|