Sabril 500 mg granulaat voor drank
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
VIGABATRINE
500 mg/stuk
|
| ATC: |
N03AG04 - Vigabatrin
|
| Hulpstoffen: |
POVIDON K 30 (E 1201)
|
| Farmaceutische vorm: |
Granulaat voor drank
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS SABRIL EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
Sabril wordt gebruikt om verschillende vormen van epilepsie onder controle te houden.
Het wordt samen met uw huidige medicatie gebruikt om ‘moeilijk controleerbare epilepsie’ te behandelen. Het medicijn zal aanvankelijk worden voorgeschreven door een specialist. Uw reactie op de behandeling zal nauwlettend worden gecontroleerd.
Het wordt tevens gebruikt om infantiele spasmen (het syndroom van West) onder controle te houden.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 123799//15722 |
| Land van herkomst: |
Italië |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
28 februari 2019 |
| Handelsvergunninghouder: |
Euro Registratie Collectief B.V.
Kempkens 2200
5465 PR VEGHEL
|
