Iloprost Teva 20 microgram/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
ILOPROST
20 µg/ml
|
| ATC: |
B01AC11 - Iloprost
|
| Hulpstoffen: |
ETHANOL 96 %
1,6 mg/ml
NATRIUMCHLORIDE
TROMETAMOL
WATER VOOR INJECTIE
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Concentraat voor oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS ILOPROST TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Iloprost Teva hoort bij de groep van middelen die invloed hebben op de bloedstolling (de zogeheten plaatjesaggregatieremmers).
Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende aandoeningen:
- behandeling van de gevorderde vorm van thromboangiitis obliterans (ziekte van Buerger, langdurige ontsteking van de bloedvaten van met name de benen waardoor de bloedvaten verstopt raken en de doorbloeding ernstig wordt belemmerd (ischemie)) in gevallen waarbij andere vormen van behandeling (revascularisatie) niet mogelijk zijn.
- behandeling van patiënten met ernstige, perifere arteriële occlusieve ziekte (PAOD, chronisch belemmerde doorbloeding naar een van de benen), met name bij patiënten met een risico op amputatie bij wie andere manieren van behandelen (dotteren, operatie) niet mogelijk is.
- behandeling van patiënten met ernstig Raynaud-fenomeen die niet reageren op andere behandelingen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 122552 |
| Procedurenummer: |
DE/H/6922/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
21 maart 2019 |
| Handelsvergunninghouder: |
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|
