GATTART 680 mg/80 mg kauwtabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Algemene verkoop [conform voorwaarden CBG AV-lijst d.d. 24 november 2016]
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
CALCIUMCARBONAAT (E 170)
680 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
CALCIUM (Ca2+)
272,2 mg/stuk
MAGNESIUMCARBONAAT, ZWAAR (E 504 (II))
80 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
MAGNESIUM (MG2+)
20,8 mg/stuk
|
| ATC: |
A02AD01 - Ordinary Salt Combinations
|
| Hulpstoffen: |
ARABISCHE GOM (E 414)
COPOVIDON (E 1208)
HYDROXYPROPYLCELLULOSE, LAAG GESUBSTITUEERD (E 463)
KRUISMUNTSMAAKSTOF
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MALTODEXTRINE
MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD (E 1413)
MENTHOLSMAAKSTOF, DROOG
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
TALK (E 553 B)
XYLITOL (E 967)
|
| Farmaceutische vorm: |
Kauwtablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is GATTART en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
GATTART is een antacidumtablet (maagzuurremmer) met muntsmaak die het maagzuur in het lichaam neutraliseert.
Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van brandend maagzuur en verschijnselen die daarmee in verband worden gebracht zoals maagklachten en zure oprispingen.
Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger* Neem dan contact op met uw arts.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 119734 |
| Procedurenummer: |
NL/H/4696/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
31 juli 2018 |
| Handelsvergunninghouder: |
Alkaloid - INT d.o.o.
Slandrova ulica 4
1231 LJUBLJANA-CRNUCE (SLOVENIË)
|
