Doxorubicine HCl Hikma 2 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
DOXORUBICINEHYDROCHLORIDE
2 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
DOXORUBICINE
1,87 mg/ml
|
| ATC: |
L01DB01 - Doxorubicin
|
| Hulpstoffen: |
NATRIUMCHLORIDE
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
WATER VOOR INJECTIE
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Concentraat voor oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik, Intravesicaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS DOXORUBICINE HCl HIKMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Doxorubicine HCl Hikma behoort tot een groep geneesmiddelen tegen kanker, de zogeheten antracyclinen. Doxorubicine tast de tumorcellen aan en zorgt ervoor dat ze niet meer kunnen groeien.
Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende vormen van kanker:
• longkanker (kleincellig longcarcinoom)
• bepaalde vormen van blaaskanker (lokaalgevorderd of uitgezaaid stadium). Het middel wordt ook intravesicaal (in de blaas) gebruikt, bij beginnende (oppervlakkige) blaaskanker om terugkeer van de blaaskanker na een operatie te voorkomen.
• botkanker (osteosarcoom), waarbij het middel voor de operatie en na de operatie wordt gegeven
• borstkanker
• bepaalde vormen van bloedkanker (acute lymfoblastische of myeloblasten leukaemie)
• kanker van het lymfatisch weefsel (Hodgkin-lymfoom en non-Hodgkin-lymfoom)
• beenmergkanker (multipel myeloom)
• schildklierkanker (gevorderd papillair/folliculair schildkliercarcinoom, anaplastisch schildkliercarcinoom)
• kanker van de weke delen (gevorderd wekedelensarcoom bij volwassenen)
• terugkerende eierstokkanker
• kanker van het baarmoederslijmvlies (gevorderd of terugkerend endometriumcarcinoom)
• een bepaalde vorm van nierkanker bij kinderen (Wilmstumor)
• kanker van het zenuwweefsel bij kinderen (gevorderd neuroblastoom).
Dit middel wordt ook gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen tegen kanker.
Aangezien dit middel een geneesmiddel tegen kanker is, zal het aan u worden toegediend op een speciale afdeling onder toezicht van een arts die de nodige kennis en ervaring heeft voor het gebruik van geneesmiddelen tegen kanker. Het personeel van deze afdeling zal u uitleggen waarop u speciaal moet letten tijdens en na de behandeling. Deze bijsluiter kan een steun zijn bij het onthouden daarvan.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 113860 |
| Procedurenummer: |
PT/H/1152/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
30 maart 2015 |
| Handelsvergunninghouder: |
Hikma Farmaceutica (Portugal), S.A.
Estrada do Rio da Mó, 8, 8A e 8B
Fervenca
2705-906 TERRUGEM SNT (PORTUGAL)
|
