Exemestaan Hikma 25 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
EXEMESTAAN
25 mg/stuk
|
| ATC: |
L02BG06 - Exemestane
|
| Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
CROSPOVIDON (E 1202)
HYPROMELLOSE (E 464)
MACROGOL 400
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MANNITOL (D-) (E 421)
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
POLYSORBAAT 80 (E 433)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS EXEMESTAAN HIKMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Uw geneesmiddel heet Exemestaan Hikma. Exemestaan behoort tot de groep geneesmiddelen van aromataseremmers. Deze middelen remmen de stof aromatase, die nodig is bij de aanmaak van oestrogenen, de vrouwelijke geslachtshormonen, met name bij vrouwen na de overgang. Vermindering van oestrogeenspiegels in het lichaam is een methode voor het behandelen van hormoongevoelige borstkanker.
Dit middel wordt gebruikt in de behandeling van hormoongevoelige beginnende borstkanker bij vrouwen na de overgang, nadat zij eerst 2-3 jaar behandeld zijn met Tamoxifen.
Dit middel wordt tevens gebruikt in de behandeling van hormoongevoelige gevorderde borstkanker bij vrouwen na de overgang wanneer een andere hormonale behandeling onvoldoende effect had.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 105457 |
| Procedurenummer: |
PT/H/0308/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
09 september 2010 |
| Handelsvergunninghouder: |
Hikma Farmaceutica (Portugal), S.A.
Estrada do Rio da Mó, 8, 8A e 8B
Fervenca
2705-906 TERRUGEM SNT (PORTUGAL)
|
