Enalaprilmaleaat Nevik 40 mg, tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
ENALAPRILMALEAAT
40 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
ENALAPRIL
30,5 mg/stuk
|
ATC: |
C09AA02 - Enalapril
|
Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
CROSPOVIDON (E 1202)
LACTOSE 1-WATER
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
POVIDON K 30 (E 1201)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
TALK (E 553 B)
|
Farmaceutische vorm: |
Tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS ENALAPRILMALEAAT NEVIK 40 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Enalaprilmaleaat behoort tot de geneesmiddelengroep van de zogenaamde ACE (angiotensine conversie-enzym)-remmers. Enalaprilmaleaat bindt zich aan het ACE en remt zo de vorming van een bloeddruk-verhogende stof in het lichaam. Hierdoor daalt de bloeddruk en/of verbetert de werking van het hart.
Enalaprilmaleaat Nevik 40 mg wordt gebruikt bij:
- verhoogde bloeddruk (hypertensie)
- verminderde werking van het hart (hartfalen)
patiënten met een verminderde hartwerking die nog geen verschijnselen hebben van hartfalen, om zo het optreden van deze verschijnselen (zoals kortademigheid, dikke enkels en voeten, vermoeidheid na een lichte inspanning) uit te stellen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 34414 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
22 februari 2010 |
Handelsvergunninghouder: |
Dustsand Limited
6th Floor, 2 Grand Canal Square
DUBLIN 2 (IERLAND)
|