Mirzasna 30 mg orodispergeerbare tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
MIRTAZAPINE 0-WATER
30 mg/stuk
|
| ATC: |
N06AX11 - Mirtazapine
|
| Hulpstoffen: |
ASPARTAAM (E 951)
CROSPOVIDON (E 1202)
ETHYLCELLULOSE (E 462)
LACTOSE 1-WATER
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MALTODEXTRINE
MANNITOL (D-) (E 421)
MAÏSZETMEEL, GEMODIFICEERD (MODIFICATIE ONBEKEND, (E 1450)
SILICIUMDIOXIDE, GEHYDRATEERD (E 551)
SINAASAPPELSMAAKSTOF
SORBITOL (D-)(E 420)
|
| Farmaceutische vorm: |
Orodispergeerbare tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Mirzasna en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Dit medicijn behoort tot een groep van medicijnen die bekend staat als antidepressiva.
Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van depressie (ernstige neerslachtigheid) bij volwassenen.
Het kan één tot twee weken duren voordat Mirzasna begint te werken. Na twee tot vier weken kunt u zich beter gaan voelen. U moet het uw arts vertellen als u zich na twee tot vier weken niet beter, of zelfs slechter voelt. Meer informatie hierover is te vinden in rubriek 3 van deze bijsluiter onder het kopje ‘Wanneer kunt u verbetering van uw klachten verwachten’.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
| Registratienummer: |
RVG 33281 |
| Procedurenummer: |
NL/H/1087/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
18 december 2006 |
| Handelsvergunninghouder: |
Krka d.d., Novo mesto
Smarjeska cesta 6
8501 NOVO MESTO (SLOVENIË)
|
