Sumatriptan Teva 50 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
SUMATRIPTANSUCCINAAT
70 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
SUMATRIPTAN
50 mg/stuk
|
| ATC: |
N02CC01 - Sumatriptan
|
| Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518)
HYPROMELLOSE (E 464)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
LACTOSE 1-WATER
MACROGOL 3000
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS SUMATRIPTAN TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN INGENOMEN*
Sumatriptan Teva behoort tot een groep medicijnen die triptanen heet (ook bekend onder de naam 5-HT1 receptoragonisten).
Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van migraine.
Migraineklachten kunnen veroorzaakt worden door de tijdelijke verwijding van bloedvaten in het hoofd. Aangenomen wordt dat dit medicijn de verwijding van deze bloedvaten vermindert. Dit helpt bij het wegnemen van de hoofdpijn en andere klachten van migraine zoals misselijkheid, braken en een overgevoeligheid voor licht en geluid.
Dit medicijn is niet bestemd voor behandeling ter voorkoming van migraine.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 31899 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
12 april 2006 |
| Handelsvergunninghouder: |
Teva Nederland B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|
