Granisetron Mylan 1 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
GRANISETRONHYDROCHLORIDE
SAMENSTELLING overeenkomend met
GRANISETRON
1 mg/stuk
|
ATC: |
A04AA02 - Granisetron
|
Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
HYPROMELLOSE (E 464)
LACTOSE 1-WATER
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521)
POLYSORBAAT 80 (E 433)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS GRANISETRON MYLAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Granisetron Mylan bevat de werkzame stof granisetron. Het behoort tot een groep geneesmiddelen die ‘5-HT3-receptorantagonisten’ of ‘anti-emetica’ worden genoemd. Deze tabletten zijn alleen bestemd voor gebruik door volwassenen.
Granisetron Mylan wordt gebruikt voor de preventie of de behandeling van misselijkheid en braken veroorzaakt door andere medische behandelingen zoals chemotherapie en/of bestraling voor het behandelen van kanker.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 30753 |
Procedurenummer: |
NL/H/0817/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
26 januari 2005 |
Handelsvergunninghouder: |
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
DUBLIN 15, DUBLIN (IERLAND)
|