Prevalin extra sterk dinatriumcromoglicaat 40 mg/ml neusspray
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Algemene verkoop [conform voorwaarden CBG AV-lijst d.d. 6 september 2007]
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
DINATRIUMCROMOGLICAAT
40 mg/ml
|
| ATC: |
R01AC01 - Cromoglicic Acid
|
| Hulpstoffen: |
BENZALKONIUMCHLORIDE
DINATRIUMEDETAAT 2-WATER
WATER, GEZUIVERD
|
| Farmaceutische vorm: |
Neusspray, oplossing
|
| Toedieningsweg: |
Nasaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS PREVALIN EXTRA STERK DINATRIUMCROMOGLICAAT 40 MG/ML NEUSSPRAY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Irritatie van het neusslijmvlies ten gevolge van een allergische reactie op bepaalde stoffen die onvoldoende reageert op behandeling met dinatriumcromoglicaat 20 mg per ml. Allergische reacties kunnen worden veroorzaakt door stuifmeelkorrels van grassen of planten, huisstofmijt en huidschilfers van dieren.
Eigenschappen
Prevalin extra sterk dinatriumcromoglicaat 40 mg/ml neusspray remt het vrijkomen van stoffen die overgevoeligheidsreacties kunnen veroorzaken, zodat de verschijnselen van hooikoorts (loopneus, verstopte neus, jeuk, niezen) worden tegengegaan. Gebruik van Prevalin extra sterk dinatriumcromoglicaat 40 mg/ml neusspray neemt de klachten gedurende 6-8 uur weg.
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger* Neem dan contact op met uw arts.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 22284 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
18 januari 2000 |
| Handelsvergunninghouder: |
Omega Pharma Nederland B.V.
Kralingseweg 201
3062 CE ROTTERDAM
|
