Prolastin 5000 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
ALFA 1 PROTEINASE INHIBITOR, HUMAAN
5000 mg/flacon
|
ATC: |
B02AB02 - Alfa1 Antitrypsin
|
Hulpstoffen: |
NATRIUMCHLORIDE
NATRIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 1-WATER (E 339)
WATER VOOR INJECTIE
|
Farmaceutische vorm: |
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie
|
Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Prolastin en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt**
Prolastin is onderdeel van een groep medicijnen die ‘proteïnaseremmers’ wordt genoemd.
Alfa1-proteïnaseremmer (alfa1-PR) is een stof die in ons lichaam wordt gemaakt. Het remt een soort en-zym (elastase) die de longblaasjes kan beschadigen. Bij een erfelijk tekort aan alfa1-PR zijn alfa1-PR en elastase niet meer in evenwicht. Dit kan ervoor zorgen dat longweefsel steeds verder wordt afgebroken. Daardoor kan longemfyseem ontstaan. Longemfyseem is een longziekte waardoor de longen groter wor-den dan normaal. Daarbij wordt het longweefsel ook slechter. Dit medicijn wordt gebruikt om het even-wicht te repareren tussen alfa1-PR en elastase in de longblaasjes. Dit zorgt ervoor dat het longemfyseem niet erger wordt.
Dit medicijn wordt gebruikt voor een lange behandeling bij patiënten met een tekort aan alfa1-prote-inaseremmer. Dit wordt vastgesteld door uw arts.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 130976 |
Procedurenummer: |
DE/H/0472/003 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
25 oktober 2023 |
Handelsvergunninghouder: |
Grifols Deutschland GmbH
Colmarer Straße 22
60528 FRANKFURT (DUITSLAND)
|