Bupropion HCl 1A Pharma retard 150 mg, tabletten met gereguleerde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
BUPROPIONHYDROCHLORIDE
150 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
BUPROPION
130,2 mg/stuk
|
| ATC: |
N06AX12 - Bupropion
|
| Hulpstoffen: |
COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHACRYLZUUR (1:1)
ETHYLCELLULOSE (E 462)
HYPROLOSE (E 463)
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
MACROGOL 1500
MACROGOL 400
MACROGOL 8000
NATRIUMSTEARYLFUMARAAT
POVIDON K 90 (E 1201)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
TRIETHYLCITRAAT (E 1505)
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet met gereguleerde afgifte
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
| Registratienummer: |
RVG 128743 |
| Procedurenummer: |
NL/H/5460/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
08 februari 2024 |
| Handelsvergunninghouder: |
1A Pharma GmbH
Keltenring 1 + 3
82041 OBERHACHING (DUITSLAND)
|
