Domperidon Eureco-Pharma suspensie voor oraal gebruik 1 mg/ml
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
DOMPERIDON
1 mg/ml
|
| ATC: |
A03FA03 - Domperidone
|
| Hulpstoffen: |
CARMELLOSE NATRIUM (E 466)
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
METHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 218)
POLYSORBAAT 20 (E 432)
PROPYLPARAHYDROXYBENZOAAT
SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954)
SORBITOL, VLOEIBAAR (KRISTALLISEERBAAR of NIET-KRISTALLISEERBAAR (E 420)
WATER, GEZUIVERD
|
| Farmaceutische vorm: |
Suspensie voor oraal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS DOMPERIDON EURECO-PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Domperidon Eureco-Pharma suspensie wordt gebruikt om misselijkheid en braken te behandelen bij volwassenen en adolescenten (vanaf 12 jaar of ouder en met een lichaamsgewicht van ten minste 35 kg).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Mariadistel.
| Registratienummer: |
RVG 126771//07679 |
| Land van herkomst: |
Portugal |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
15 september 2021 |
| Handelsvergunninghouder: |
Eureco-Pharma B.V.
Boelewerf 2
2987 VD RIDDERKERK
|
