Rualalit 20mg/ml, druppels voor oraal gebruik, oplossing
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
ESCITALOPRAMOXALAAT
25,6 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
ESCITALOPRAM
20 mg/ml
|
| ATC: |
N06AB10 - Escitalopram
|
| Hulpstoffen: |
CITROENZUUR 0-WATER (E 330)
ETHANOL 96 %
94 mg/ml
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
PROPYLGALLAAT (E 310)
WATER, GEZUIVERD
|
| Farmaceutische vorm: |
Druppels voor oraal gebruik, oplossing
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS RUALALIT 20 MG/ML EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Rualalit bevat de werkzame stof escitalopram. Escitalopram behoort tot een groep antidepressiva, deze worden selectieve serotonineheropname- remmers (SSRI’s) genoemd. Deze geneesmiddelen werken op het serotoninesysteem in de hersenen door het verhogen van de serotoninespiegel. Afwijkingen in het serotoninesysteem zijn een belangrijke factor in de ontwikkeling van depressie en aanverwante problemen.
Dit middel bevat escitalopram en wordt gebruikt ter behandeling van depressie (ernstige depressieve stoornissen) en angststoornissen (zoals paniekstoornis met of zonder agorafobie, sociale angststoornis, gegeneraliseerde angststoornis en obsessief-compulsieve stoornis) bij volwassenen boven de 18 jaar.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
| Registratienummer: |
RVG 111201 |
| Procedurenummer: |
NL/H/2514/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
18 juli 2013 |
| Handelsvergunninghouder: |
Chanelle Medical Unlimited Company
Dublin Road
H62 FH90 LOUGHREA (IERLAND)
|
