Venlafaxine XR Viatris 37,5 mg, capsules met verlengde afgifte, hard, 37,5 mg
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
VENLAFAXINEHYDROCHLORIDE
42,43 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
VENLAFAXINE
37,5 mg/stuk
|
| ATC: |
N06AX16 - Venlafaxine
|
| Hulpstoffen: |
AMMONIA (E 527)
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
ETHYLCELLULOSE (E 462)
GELATINE (E 441)
HYPROMELLOSE (E 464)
HYPROMELLOSE (Release controlling polymer)(E 464)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
RODE INKT
SCHELLAK (E 904)
SIMETICON
TALK (E 553 B)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule met verlengde afgifte, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 107027 |
| Procedurenummer: |
SE/H/0938/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
31 augustus 2010 |
| Handelsvergunninghouder: |
Viatris Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
DUBLIN 15 (IERLAND)
|
