Gemcitabine Sandoz 40 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
GEMCITABINEHYDROCHLORIDE
45,6 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
GEMCITABINE
40 mg/ml
|
| ATC: |
L01BC05 - Gemcitabine
|
| Hulpstoffen: |
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
WATER VOOR INJECTIE
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Concentraat voor oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS GEMCITABINE SANDOZ 40 MG/ML EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Gemcitabine Sandoz behoort tot een groep geneesmiddelen die “cytotoxica” worden genoemd. Deze geneesmiddelen doden delende cellen, waaronder kankercellen.
Dit middel kan alleen worden gegeven of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen kanker, afhankelijk van het type kanker.
Dit middel wordt gebruikt bij de behandeling van de volgende types kanker:
• niet-kleincellige longkanker (NSCLC), alleen of in combinatie met cisplatine
• kanker van de alvleesklier
• borstkanker, in combinatie met paclitaxel
• eierstokkanker, in combinatie met carboplatine
• blaaskanker, in combinatie met cisplatine.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 106596 |
| Procedurenummer: |
AT/H/0359/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
25 augustus 2010 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Veluwezoom 22
1327 AH ALMERE
|
