Mycofenolaat mofetil Mylan 500 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
MYCOFENOLAATMOFETIL
500 mg/stuk
|
| ATC: |
L04AA06 - Mycophenolic Acid
|
| Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
MACROGOL 3350
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD
NATRIUMLAURILSULFAAT
POLYVINYLALCOHOL, GEDEELTELIJK GEHYDROLYSEERD (E1203)
POVIDON K 30 (E 1201)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
TALK (E 553 B)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Mycofenolaat mofetil Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Mycofenolaat mofetil Mylan bevat het werkzame bestanddeel mycofenolaat mofetil, wat behoort tot de groep van geneesmiddelen die bekend staan als immunosuppressieve middelen. Deze geneesmiddelen worden gebruikt ter voorkoming van afstoting van een getransplanteerde nier, hart of lever door uw lichaam. Mycofenolaat mofetil Mylan moet samen met andere geneesmiddelen worden gebruikt, namelijk ciclosporine en corticosteroïden.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 105991 |
| Procedurenummer: |
NL/H/4703/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
10 november 2010 |
| Handelsvergunninghouder: |
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
DUBLIN 15, DUBLIN (IERLAND)
|
