Mycofenolaatmofetil Aurobindo 250 mg, harde capsules
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
MYCOFENOLAATMOFETIL
250 mg/stuk
|
| ATC: |
L04AA06 - Mycophenolic Acid
|
| Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
GELATINE (E 441)
HYPROLOSE (E 463)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
INDIGOKARMIJN ALUMINIUMLAK (E 132)
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
NATRIUMLAURILSULFAAT
POVIDON K 90 (E 1201)
SCHELLAK (E 904)
TALK (E 553 B)
TITAANDIOXIDE (E 171)
ZWARTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS MYCOFENOLAATMOFETIL AUROBINDO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Mycofenolaatmofetil Aurobindo bevat mycofenolaatmofetil.
� Dit behoort tot de groep van geneesmiddelen die immunosuppressiva worden genoemd.
Dit middel wordt gebruikt om te voorkomen dat uw lichaam een getransplanteerd orgaan afstoot.
� Een nier, hart of lever.
Dit middel moet samen met andere geneesmiddelen worden gebruikt:
� Ciclosporine en corticostero�n.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 102222 |
| Procedurenummer: |
PT/H/2033/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
27 januari 2010 |
| Handelsvergunninghouder: |
Aurobindo Pharma B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN BAARN
|
