Mycofenolaatmofetil Aurobindo 500 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
MYCOFENOLAATMOFETIL
500 mg/stuk
|
ATC: |
L04AA06 - Mycophenolic Acid
|
Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
HYPROLOSE (E 463)
HYPROMELLOSE (E 464)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
INDIGOKARMIJN ALUMINIUMLAK (E 132)
MACROGOL 400
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
POVIDON K 90 (E 1201)
TALK (E 553 B)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS MYCOFENOLAATMOFETIL AUROBINDO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
De volledige naam van uw geneesmiddel is Mycofenolaatmofetil Aurobindo 500 mg, filmomhulde tabletten.
• In deze bijsluiter wordt de kortere naam Mycofenolaatmofetil Aurobindo gebruikt.
Mycofenolaatmofetil Aurobindo bevat mycofenolaatmofetil.
• Dit behoort tot een groep geneesmiddelen die “immunosuppressiva” worden genoemd.
Dit middel wordt gebruikt om te voorkomen dat een getransplanteerd orgaan wordt afgestoten.
• Een nier, hart of lever.
Dit middel wordt samen met andere geneesmiddelen gebruikt:
• Ciclosporine en corticosteroïden.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 101400 |
Procedurenummer: |
NL/H/5131/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
15 juni 2009 |
Handelsvergunninghouder: |
Aurobindo Pharma B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN BAARN
|