Nifedipine Sandoz retard 60, tabletten met gereguleerde afgifte 60 mg
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
C08CA05 - Nifedipine
|
| Hulpstoffen: |
-
BASISCH GEBUTYLEERD METHACRYLAAT COPOLYMEER (E 1205)
-
CARBOMEER 974P
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
POVIDON (E 1201)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS NIFEDIPINE SANDOZ RETARD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN*
Nifedipine behoort tot de groep van de bloedvatverwijdende geneesmiddelen (calciumantagonisten). Door verwijding van de bloedvaten wordt de doorbloeding van het hart en de ledematen verbeterd, waardoor pijn op de borst (angina pectoris) wordt voorkomen en de bloeddruk wordt verlaagd.
Toepassing
Nifedipine wordt gebruikt bij de behandeling van een beklemmend pijnlijk gevoel op de borst ten gevolge van zuurstoftekort in de hartspier (chronische stabiele angina pectoris).
Nifedipine wordt tevens gebruikt bij de behandeling van een licht tot matig verhoogde bloeddruk.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
| Registratienummer: |
RVG 28945 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
25 juni 2004 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Hospitaaldreef 29
1315 RC ALMERE
|
