Pentasa 1 g, tabletten met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
MESALAZINE
1000 mg/stuk
|
ATC: |
A07EC02 - Mesalazine
|
Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
ETHYLCELLULOSE (E 462)
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
POVIDON (E 1201)
TALK (E 553 B)
|
Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS PENTASA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
De oorzaak van colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn is niet precies bekend. Wel is het duidelijk dat de aandoeningen gepaard gaan
met langdurige ontsteking van de darmwand, die in de tijd vaak
in ernst wisselt. Pentasa remt deze ontsteking.
Pentasa tablet wordt gebruikt voor de behandeling van lichte
tot matige vormen van colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn
(ontstekingachtige darmziektes) en ook om te voorkomen
dat deze aandoeningen terugkeren.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 130613//105712 |
Land van herkomst: |
Noorwegen |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
09 december 2022 |
Handelsvergunninghouder: |
Medcor Pharmaceuticals B.V.
Artemisweg 232
8239 DE LELYSTAD
|