Triaxis, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
DIFTERIETOXOÏDE, GEADSORBEERD, GEINACTIVEERD
4 >= IE/ml
PERTACTINE (69KD Buitenmembraan Proteine)
6 µg/ml
PERTUSSIS AGGLUTINOGENEN, FIMBRIALE TYPE 2 en 3, GEADSORBEERD
10 µg/ml
PERTUSSIS, FILAMENTEUS HAEMAGGLUTININE, GEADSORBEERD
10 µg/ml
PERTUSSISTOXOÏDE, GEINACTIVEERD, GEADSORBEERD
5 µg/ml
TETANUSTOXOÏDE, GEADSORBEERD, GEINACTIVEERD
40 >= IE/ml
|
| ATC: |
J07AJ52 - Pertussis, Purified Antigen, Combinations With Toxoids
|
| Hulpstoffen: |
ALUMINIUMFOSFAAT
SAMENSTELLING overeenkomend met
ALUMINIUM (AL 3+) (E 173)
FENOXYETHANOL
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Suspensie voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Intramusculair gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Triaxis en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Triaxis (Tdap) is een vaccin. Vaccins beschermen u tegen infectieziekten. Ze zorgen ervoor dat uw lichaam antilichamen (antistoffen) aanmaakt tegen de bacteriën die de ziekten veroorzaken.
Dit vaccin wordt gebruikt bij kinderen vanaf 4 jaar, jongeren en volwassenen die volledig zijn gevaccineerd tegen difterie, tetanus en kinkhoest (pertussis). Deze extra vaccinatie is nodig om goed beschermd te blijven tegen deze ziektes.
Gebruik van Triaxis tijdens de zwangerschap zorgt ervoor dat bescherming aan uw kind in de baarmoeder wordt doorgegeven. Dit zal hem of haar in de eerste paar levensmaanden beschermen tegen kinkhoest.
Beperkingen van de geboden bescherming
Triaxis voorkomt alleen ziekten die worden veroorzaakt door de bacteriën waartegen het vaccin is gericht. U of uw kind kan nog steeds soortgelijke ziekten oplopen die door andere bacteriën of virussen worden veroorzaakt.
Triaxis bevat geen levende bacteriën of virussen en kan geen van de infectieziekten veroorzaken waartegen het beschermt.
Denk eraan dat geen enkel vaccin volledig en levenslang beschermt.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 130536 |
| Procedurenummer: |
DE/H/1933/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
08 februari 2023 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sanofi Pasteur Europe
14 Espace Henry Vallée
69007 LYON (FRANKRIJK)
|
