Maxalt Smelt 10 mg, smelttabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
RIZATRIPTANBENZOAAT
14,53 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
RIZATRIPTAN
10 mg/stuk
|
| ATC: |
N02CC04 - Rizatriptan
|
| Hulpstoffen: |
ASPARTAAM (E 951)
DEXTRINE
GELATINE (E 441)
GLYCINE (E 640)
MALTODEXTRINE
MANNITOL (D-) (E 421)
PEPERMUNTOLIE
PEPERMUNTSMAAKSTOF
|
| Farmaceutische vorm: |
Orodispergeerbare tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS MAXALT SMELT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Maxalt behoort tot een klasse geneesmiddelen die selectieve 5-HT1B/1D-receptoragonisten worden genoemd.
Maxalt wordt gebruikt voor de behandeling van de hoofdpijnfase van een migraineaanval bij volwassenen.
Behandeling met Maxalt:
Vermindert zwelling van de bloedvaten rondom de hersenen. De hoofdpijn van een migraineaanval ontstaat door deze zwelling.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 130495//21818 |
| Land van herkomst: |
Frankrijk |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
29 november 2022 |
| Handelsvergunninghouder: |
Euro Registratie Collectief B.V.
Kempkens 2200
5465 PR VEGHEL
|
