Geneesmiddeleninformatiebank

1.Wat is Apixaban Viatris en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*

Apixaban Viatris bevat de werkzame stof apixaban en behoort tot een groep medicijnen die antistollingsmiddelen (anticoagulantia) worden genoemd. Dit medicijn helpt om de vorming van bloedstolsels te voorkomen door Factor-Xa te blokkeren, dat een belangrijk onderdeel is van de bloedstolling.

Apixaban Viatris wordt bij volwassenen gebruikt:
-om de vorming van bloedstolsels (diepveneuze trombose) te voorkomen na het vervangen vaneen heup of knie. Na een operatie aan de heup of knie loopt u mogelijk een hoger risico op hetontstaan van bloedstolsels in de aderen van uw benen. Hierdoor kunnen uw benen opzwellen,met of zonder pijn. Als een bloedstolsel van uw been naar uw longen beweegt kan het daar debloedtoevoer blokkeren, wat zorgt voor ademnood, met of zonder borstkaspijn. Deze toestand(longembolie) kan levensbedreigend zijn en moet er onmiddellijk medische hulp gezochtworden.

-om de vorming van bloedstolsels te voorkomen in het hart van patiënten met eenonregelmatige hartslag (atriumfibrilleren) en minstens één andere risicofactor. Bloedstolselskunnen loskomen en meegevoerd worden naar de hersenen en zo leiden tot een beroerte. Ookkunnen de stolsels meegevoerd worden naar andere organen en de normale bloedtoevoer naardie organen blokkeren (ook wel systemische embolie genoemd). Een beroerte kanlevensbedreigend zijn en vereist onmiddellijke medische hulp.

-om bloedstolsels in de aderen van uw benen (diepveneuze trombose) en de bloedvaten van uwlongen (longembolie) te behandelen en om het opnieuw optreden van bloedstolsels in debloedvaten van uw benen en/of longen te voorkomen.

Apixaban Viatris wordt gebruikt bij kinderen van 28 dagen tot jonger dan 18 jaar voor de behandeling van bloedstolsels en voor de preventie van het opnieuw optreden van bloedstolsels in de aderen of bloedvaten van de longen.
Voor de aanbevolen dosis op basis van lichaamsgewicht raadpleegt u rubriek 3.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 126419
•  
• Procedurenummer:EE/H/0307/001
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:10 januari 2022
•  
• Handelsvergunninghouder:Viatris Limited
  Damastown Industrial Park, Mulhuddart
  DUBLIN 15 (IERLAND)
•