Gadoteerzuur Guerbet 0,5 mmol/ml, oplossing voor injectie in injectieflacons
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
GADOTEERZUUR
279,32 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
GADOLINIUM (Gd 3+)
78,6 mg/ml
|
| ATC: |
V08CA02 - Gadoteric Acid
|
| Hulpstoffen: |
MEGLUMINE
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS GADOTEERZUUR GUERBET EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Gadoteerzuur Guerbet is een diagnostisch middel gebruikt bij volwassenen en kinderen. Het behoort tot de groep contrastmiddelen die worden gebruikt bij onderzoek met behulp van magnetische resonantie (MRI).
Gadoteerzuur Guerbet wordt gebruikt om het contrast van het beeld, zoals dat met MRI techniek wordt verkregen, te verhogen. Deze contrastverhoging vergemakkelijkt het zichtbaar maken van:
abnormale structuren (letsels) in de hersenen, het ruggenmerg en aangrenzend weefsel. abnormale structuren (letsels) in lever, nieren, alvleesklier, bekken, longen, hart, borst, botten en spieren. abnormale structuren (letsels) en vernauwingen (stenosen) in slagaders, met uitzondering van kransslagaders (alleen bij volwassenen).
Gadoteerzuur Guerbet is uitsluitend bestemd voor diagnostisch gebruik.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 107972 |
| Procedurenummer: |
NL/H/2028/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
31 augustus 2011 |
| Handelsvergunninghouder: |
GUERBET
BP 57400
95943 ROISSY CDG CEDEX (FRANKRIJK)
|
