Neupro 4 mg/24 h pleister voor transdermaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
ROTIGOTINE
9 mg/stuk
|
| Hulpstoffen: |
ALUMINIUMHYDROXIDE 0-WATER
ASCORBYLPALMITAAT (E 304)
BEIGE INKT
COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-2-ETHYLHEXYLACRYLAAT
COPOLYMEER VAN POLY(DIMETHYLSILOXAAN-HYDROXIDE)(19,9)-TRIMETHYLSILYLSILICAATHARS(43,5)-HEXAMETHYLDISILAZAAN(9,9)
COPOLYMEER VAN POLY(DIMETHYLSILOXAAN-HYDROXIDE)(22,6)-TRIMETHYLSILYLSILICAATHARS(38,6)-HEXAMETHYLDISILAZAAN(11,3)
EPOXYHARS
NATRIUMMETABISULFIET (E 223)
PIGMENT GEEL 95
PIGMENT ROOD 144
PIGMENT ROOD 166
PIGMENT ZWART 7
POLYAMINOAMIDE HARS
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT, GEFLUORIDEERD
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT, GESILICONEERD EN BEKLEED MET ALUMINIUM
POLYPROPYLEEN
POVIDON K 90 (E 1201)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
TITAANDIOXIDE (E 171)
TOCOFEROL, DL-ALFA (E 307)
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
EU/1/05/331 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
15 februari 2006 |
