Flucloxacilline CF, poeder voor injectievloeistof 125 mg, 250 mg, 500 mg en 1 g
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
FLUCLOXACILLINE NATRIUM 1-WATER
SAMENSTELLING overeenkomend met
FLUCLOXACILLINE 0-WATER
250 mg/flacon
FLUCLOXACILLINE NATRIUM 1-WATER
SAMENSTELLING overeenkomend met
FLUCLOXACILLINE 0-WATER
500 mg/flacon
FLUCLOXACILLINE NATRIUM 1-WATER
SAMENSTELLING overeenkomend met
FLUCLOXACILLINE 0-WATER
1 g/flacon
FLUCLOXACILLINE NATRIUM 1-WATER
SAMENSTELLING overeenkomend met
FLUCLOXACILLINE 0-WATER
125 mg/flacon
|
ATC: |
J01CF05 - Flucloxacillin
|
Hulpstoffen: |
GEEN HULPSTOFFEN
|
Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oplossing voor injectie
|
Toedieningsweg: |
Parenteraal
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Flucloxacilline CF en waarvoor wordt dit middel toegediend*
Flucloxacilline CF is een geneesmiddel in de vorm van poeder voor oplossing voor injectie en wordt geleverd in een glazen injectieflacon. Voor toediening in een spier of ader wordt het poeder opgelost in water voor injectie en eventueel doorverdund met een geschikte infusievloeistof. Flucloxacilline CF behoort tot een groep van geneesmiddelen die antibiotica heten. Flucloxacilline CF zorgt ervoor, dat bepaalde soorten bacteriën onschadelijk worden gemaakt. De werkzame stof in Flucloxacilline CF is flucloxacilline (als flucloxacillinenatrium). Er zijn 4 sterktes van Flucloxacilline CF, namelijk 125 mg, 250 mg, 500 mg en 1 gram. Deze bevatten respectievelijk 125 milligram, 250 milligram, 500 milligram en 1000 milligram flucloxacilline.
De arts schrijft u Flucloxacilline CF, poeder voor oplossing voor injectie voor, voor de behandeling van bepaalde ernstige en levensbedreigende infecties, die veroorzaakt zijn door bacteriën die gevoelig zijn voor Flucloxacilline CF.
− hogere luchtweginfecties zoals keelontsteking, ontstoken amandelen of verkoudheid − lagere luchtweginfecties zoals longontsteking − infecties van de huid en weke delen zoals krentenbaard en abces
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 57442 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
16 juli 1991 |
Handelsvergunninghouder: |
Centrafarm B.V.
Van de Reijtstraat 31-E
4814 NE BREDA
|