Naproxen 500 mg, tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
NAPROXEN
500 mg/stuk
|
| ATC: |
M01AE02 - Naproxen
|
| Hulpstoffen: |
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
LACTOSE (HYDRATE FORM UNKNOWN) (RI)
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MAÏSZETMEEL
POVIDON (E 1201)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 57298 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
02 januari 1990 |
| Handelsvergunninghouder: |
Basic Pharma Manufacturing B.V.
Burgemeester Lemmensstraat 352
6163 JT GELEEN
|
