Flexbumin 200 g/l, oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
HUMAAN ALBUMINE
200 g/l
|
| ATC: |
B05AA01 - Albumin
|
| Hulpstoffen: |
NATRIUMCHLORIDE
SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE (RI)
SODIUM CAPRYLATE (E 470A) (RI)
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS FLEXBUMIN 200 G/L EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Dit geneesmiddel is een plasmaproteïneoplossing en behoort tot de farmacotherapeutische categorie van plasmavervangende producten en plasmaproteïnefracties. Plasma is de vloeistof waarin bloedcellen gesuspendeerd zijn.
Het geneesmiddel wordt gebruikt voor het herstel en het behoud van het circulerende bloedvolume in gevallen waarin het bloedvolume niet toereikend is.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 35023 |
| Procedurenummer: |
AT/H/0683/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
21 november 2007 |
| Handelsvergunninghouder: |
Baxalta Innovations GmbH
Industriestrasse 67
1221 VIENNA (OOSTENRIJK)
|
