Humaan Albumine 200 g/l Baxalta, oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
HUMAAN ALBUMINE
200 mg/ml
|
| ATC: |
B05AA01 - Albumin
|
| Hulpstoffen: |
CAPRYLZUUR (E 570)
N-ACETYL-L-TRYPTOFAAN
NATRIUM (NA+)
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is HUMAAN ALBUMINE 200 g/l BAXALTA en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
HUMAAN ALBUMINE 200 g/l BAXALTA bevat een proteïne (albumine genaamd) die zich in het vloeibare bestanddeel van het bloed (plasma) bevindt, en behoort tot de categorie van geneesmiddelen, genaamd plasmavervangende producten en plasmaproteïnefracties. Het product wordt bereid uit humaan bloed dat afgenomen wordt bij bloeddonoren.
Een injectieflacon van 50 ml bevat 10 g humaan albumine.
Een injectieflacon van 100 ml bevat 20 g humaan albumine.
Humaan albumine wordt gebruikt voor het herstel en het behoud van het bloedvolume bij patiënten die bloed of lichaamsvloeistoffen verloren hebben als gevolg van bepaalde medische omstandigheden.
De keuze voor albumine eerder dan voor een kunstmatig vervangingsproduct en de vereiste dosis zijn afhankelijk van de gezondheidstoestand van de patiënt.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 33925 |
| Procedurenummer: |
DE/H/4922/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
31 oktober 2006 |
| Handelsvergunninghouder: |
Baxalta Innovations GmbH
Industriestrasse 67
1221 VIENNA (OOSTENRIJK)
|
