Prolastin 1000 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
ALFA 1 PROTEINASE INHIBITOR, HUMAAN
1000 mg/flacon
|
ATC: |
B02AB02 - Alfa1 Antitrypsin
|
Hulpstoffen: |
NATRIUMCHLORIDE
NATRIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 1-WATER (E 339)
WATER, GEZUIVERD
|
Farmaceutische vorm: |
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie
|
Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Prolastin en waarvoor wordt dit middel gebruikt**
Prolastin behoort tot de geneesmiddelenklasse die proteïnaseremmers wordt genoemd.
Alfa1-proteïnaseremmer (alfa1-PR) is een stof die in ons lichaam gemaakt wordt om zgn. elastases te rem-men die de longblaasjes kunnen beschadigen. Bij een erfelijk tekort aan alfa1-PR is er een imbalans tus-sen alfa1-PR en elastases. Dit zou kunnen leiden tot een voortgaande verslechtering van longweefsel en het ontstaan van longemfyseem. Longemfyseem is een abnormale vergroting van de longen, die gepaard gaat met verslechtering van het longweefsel. Prolastin wordt gebruikt om de balans te herstellen tussen alfa1-PR en elastases in de longblaasjes om zodoende een verdere verslechtering van longemfyseem te voorkomen.
Prolastin wordt gebruikt voor langdurige therapie bij patiënten met een bepaalde vorm van alfa1-prote-inaseremmertekort zoals door uw arts is vastgesteld.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 33396 |
Procedurenummer: |
DE/H/0472/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
28 november 2006 |
Handelsvergunninghouder: |
Grifols Deutschland GmbH
Colmarer Straße 22
60528 FRANKFURT (DUITSLAND)
|