Transtec 35 µg/uur 4 dagen, pleister voor transdermaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
BUPRENORFINE
20 mg/stuk
|
| ATC: |
N02AE01 - Buprenorphine
|
| Hulpstoffen: |
COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT (75,0), BUTYLACRYLAAT (15,0), ACRYLZUUR (5,0), VINYLACETAAT (5,0)
COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT (75,0), BUTYLACRYLAAT (15,0), ACRYLZUUR (5,0), VINYLACETAAT (5,0) MET ALUMINIUMACETYLACETONAAT ALS CROSSLINKINGAGENT
LEVULINEZUUR
OLEYLOLEAAT
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT, GESILICONEERD EN BEKLEED MET ALUMINIUM
POVIDON K 90 (E 1201)
|
| Farmaceutische vorm: |
Pleister voor transdermaal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Transdermaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Transtec en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Transtec is een analgeticum (een pijnstillend geneesmiddel) bedoeld om ernstige chronische pijn, welke niet reageert op andere soorten pijnstillers, te verlichten.
Transtec werkt door de huid heen. Nadat de pleister voor transdermaal gebruik is aangebracht op de huid, gaat de werkzame stof buprenorfine door de huid in het bloed. Buprenorfine is een opiaat (sterke pijnstiller) die de pijn vermindert door in te werken op het centrale zenuwstelsel (specifieke zenuwcellen in het ruggenmerg en in de hersenen). Het effect van de pleister duurt tot 4 dagen. Transtec is niet geschikt voor de behandeling van acute (kortdurende) pijn.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 32909 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
05 januari 2007 |
| Handelsvergunninghouder: |
Grünenthal B.V.
De Corridor 21K
3621 ZA BREUKELEN
|
