Paroxetine 20, tabletten 20 mg
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
PAROXETINEHYDROCHLORIDE 0-WATER
22,2 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
PAROXETINE
20 mg/stuk
|
| ATC: |
N06AB05 - Paroxetine
|
| Hulpstoffen: |
CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 341)
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460)
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
| Dit product is exact gelijk aan een reeds ingeschreven product en heeft geen eigen SmPC. Daarom wordt de SmPC van het referentiegeneesmiddel getoond.
Het heeft wel een eigen bijsluiter met een eigen registratienummer. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS PAROXETINE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT*
Geneesmiddelengroep
Paroxetine behoort tot een groep van geneesmiddelen tegen depressies, die selectieve serotonine heropnameremmers (SSRI’s) wordt genoemd.
Gebruiken bij
• periodes van ernstige somberheid (periodes van depressie)
• obsessief compulsieve stoornissen (het dwangmatig herhalen van gedachten en/of uitvoeren van handelingen)
• paniekstoornis eventueel in combinatie met pleinvrees (een bepaalde vorm van abnormale angst met of zonder bijvoorbeeld angst om het huis te verlaten, winkels te betreden of angst voor publieke plaatsen)
• sociale angststoornis/ sociale fobie (overweldigende angst voor of vermijden van de alledaagse sociale situaties)
• gegeneraliseerde angststoornis (meer permanent aanwezige angst, waarbij met name chronisch, zenuwachtig getob op de voorgrond staat)
• posttraumatische stress stoornis (angst veroorzaakt door een traumatische gebeurtenis)
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
| Registratienummer: |
RVG 29009=26577 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
18 juni 2003 |
| Handelsvergunninghouder: |
GenRx B.V.
Dijkgraaf 30
6921 RL DUIVEN
|
