Geneesmiddeleninformatiebank

1.A ALGEMENE KENMERKEN

NAAM
Hydrocortison zalf 10 mg/g, zalf.

SAMENSTELLING
Het werkzame bestanddeel van Hydrocortison zalf is hydrocortison. Het product bevat per gram zalf 10 mg hydrocortison.
Hydrocortison zalf 10 mg/g bevat als andere bestanddelen (hulpstoffen): propyleenglycol, wolvet en witte vaseline.

VERPAKKING
Het product wordt geleverd in een doosje met als inhoud een aluminium tube met dopje.

GENEESMIDDELENGROEP
Ontstekingsremmende geneesmiddelen (corticosteroïden). Raadpleeg ook de rubriek "Werking van het geneesmiddel". Het werkzame bestanddeel van Hydrocortison zalf is hydrocortison. Hydrocortison heeft een ontstekingsremmende en bloedvatvernauwende werking waardoor de verschijnselen van een huidontsteking en verschillende, vaak met jeuk gepaard gaande huidaandoeningen, worden onderdrukt (vermindering van pijn, jeuk en roodheid).
Overigens wordt de aandoening die de verschijnselen veroorzaakt niet genezen!
De werking van de zalf kan worden versterkt door het aanbrengen onder een afsluitend verband zodat het beter in de huid doordringt.

REGISTRATIEHOUDER Fagron NL BV
Venkelbaan 101
2908 KE Capelle a/d IJssel

REGISTRATIE
In het register ingeschreven onder RVG nummer 25186 (Hydrocortison zalf 10 mg/g).

1 .B WERKING EN TOEPASSING VAN HET GENEESMIDDEL

TOEPASSING VAN HET GENEESMIDDEL
Hydrocortison zalf wordt toegepast bij de behandeling van bepaalde huidaandoeningen, zoals:

- eczeem van verschillende oorsprong;

- plaatselijke vormen van jeuk (bijvoorbeeld bij aambeien);

- jeukende huidaandoeningen gepaard gaande met bultjes en pukkeltjes;

- sommige gevallen van chronische discoïde lupus erythematodes (ontstekingsachtige ziekte van de huid met schijf- of vlindervormige uitslag in het gezicht);

- na- of onderhoudsbehandeling van huidaandoeningen die tevoren met een sterker

product zijn behandeld.

Soms is aanbrengen onder een afsluitend verband noodzakelijk. De kans op het ontstaan van bijwerkingen wordt dan echter vergroot (zie rubriek "Bijwerkingen").

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 25186
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:08 januari 2004
•  
• Handelsvergunning houder:Fagron NL B.V.
  Venkelbaan 101
  2908 KE CAPELLE AAN DEN IJSSEL
•