Gelofusine, oplossing voor intraveneuze infusie 40 g/l
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
GELATINE, GEMODIFICEERD, GESUCCINYLEERD (MOLECUULGEWICHT ONBEKEND)
40 g/l
NATRIUMCHLORIDE
7,01 g/l
SAMENSTELLING overeenkomend met
CHLORIDE (CL-)
120 mmol/l
NATRIUM (NA+)
154 mmol/l
|
| ATC: |
B05AA06 - Gelatin Agents
|
| Hulpstoffen: |
WATER, GEZUIVERD
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Gelofusine en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Gelofusine is een zogenaamde plasmavolumevervanger. Dit wil zeggen dat het vloeistof vervangt die uit de bloedsomloop verloren is gegaan.
Gelofusine wordt gebruikt om:
- Bloed en lichaamsvocht te vervangen, die verloren zijn gegaan na bijvoorbeeld een operatie, een ongeval of een brandwond. Het kan worden gecombineerd met bloedtransfusies, indien dat nodig is.
- Een lage bloeddruk (hypotensie) te voorkomen. Een lage bloeddruk kan voorkomen wanneer u een spinale of epidurale verdoving (ruggenprik) krijgt, of als gevolg van dreigend hevig bloedverlies tijdens een operatie.
- Het circulerende bloedvolume aan te vullen tijdens het gebruik van bijvoorbeeld een hart-longmachine in combinatie met andere vloeistoffen voor infusie.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 14368 |
| Procedurenummer: |
NL/H/0394/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
15 juni 1993 |
| Handelsvergunninghouder: |
B. Braun Melsungen AG (Melsungen)
Carl-Braun-Strasse 1
34212 MELSUNGEN (DUITSLAND)
|
