Propofol BioQ Pharma 10 mg/ml, emulsie voor infusie in toedieningssysteem

Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie. Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept

Over dit geneesmiddel

Werkzame stof:	PROPOFOL 10 mg/ml
ATC:	N01AX10 - Propofol
Hulpstoffen:	EI FOSFATIDEN, GEZUIVERD GLYCEROL (E 422) NATRIUMHYDROXIDE (E 524) SOJAOLIE, GEZUIVERD STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941) WATER VOOR INJECTIE
Farmaceutische vorm:	Emulsie voor infusie
Toedieningsweg:	Intraveneus gebruik

plaatje van externe link Informatie over Propofol op Farmacotherapeutisch Kompas

Samenvatting van de productkenmerken (SmPC)

SmPC Datum van herziening van de tekst: Laatste gedeeltelijke wijziging betreft rubriek 2, 4.6 en 5.3: 20 maart 2021

Patiëntenbijsluiter

Informatie voor de patiënt

Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie

plaatje van externe link Informatie over Propofol op Lareb.nl

Heeft u last van een bijwerking? Meld dit dan bij het Bijwerkingencentrum Lareb. plaatje van externe link Ik wil een bijwerking melden.

Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op plaatje van externe link Thuisarts.nl.

Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met Sint-Janskruid.

Informatie voor de patiënt

1. Wat is Propofol BioQ Pharma en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*

Propofol BioQ Pharma behoort tot een groep medicijnen die 'algemene anesthetica' worden genoemd. Algemene anesthetica worden gebruikt om bewusteloosheid (slaap) te veroorzaken, zodat operaties en andere ingrepen uitgevoerd kunnen worden. Ze kunnen ook gebruikt worden voor sedatie (zodat u slaperig bent maar niet volledig in slaap).

Dit medicijn wordt met een infuus aan u toegediend door een arts.

Dit medicijn wordt gebruikt om:
- een algemene anesthesie te starten of in stand te houden bij volwassenen en kinderen die 40 kg of meer wegen

- volwassenen en kinderen die meer dan 40 kg wegen te sederen (kalmeren) tijdens lichamelijke onderzoeken of operaties, alleen of samen met lokale of regionale anesthesie (plaatselijke verdoving).

- patiënten ouder dan 16 jaar te sederen (kalmeren) die op de intensive care liggen met beademing

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie

plaatje van externe link Informatie over Propofol op Lareb.nl

Heeft u last van een bijwerking? Meld dit dan bij het Bijwerkingencentrum Lareb. plaatje van externe link Ik wil een bijwerking melden.

Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op plaatje van externe link Thuisarts.nl.

Details handelsvergunning

Registratienummer:RVG 120760
Procedurenummer:NL/H/2284/003
Datum
verstrekking
handelsvergunning:31 oktober 2018
Handelsvergunninghouder:BioQ Pharma B.V.
Prins Bernhardplein 200
1097 JB AMSTERDAM

Rapporten

Samenvatting van het beoordelingsrapport

Beoordelingsrapport

Registratienummer:	RVG 120760
Procedurenummer:	NL/H/2284/003
Datum verstrekking handelsvergunning:	31 oktober 2018
Handelsvergunninghouder:	BioQ Pharma B.V. Prins Bernhardplein 200 1097 JB AMSTERDAM