Dantrium IV, poeder voor injectievloeistof 20 mg
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
DANTROLEENNATRIUM 3,5-WATER
20 mg/flacon
SAMENSTELLING overeenkomend met
DANTROLEEN
15,7 mg/flacon
|
| ATC: |
M03CA01 - Dantrolene
|
| Hulpstoffen: |
MANNITOL (D-) (E 421)
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Parenteraal
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS DANTRIUM IV EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
Dantrium IV hoort bij een groep medicijnen die spierverslappers heten. Deze medicijnen ontspannen de
spieren en werken direct. Het wordt gebruikt voor de behandeling van een hele erge verhoging van de
lichaamstemperatuur (maligne hyperthermie). De ATC-code van deze groep medicijnen is M03CA01.
Dantrium IV is een medicijn die u krijgt van een arts of verpleegkundige.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 117680//08616 |
| Land van herkomst: |
Duitsland |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
11 november 2015 |
| Handelsvergunninghouder: |
Eureco-Pharma B.V.
Boelewerf 2
2987 VD RIDDERKERK
|
