Buprenorfine Pleister Viatris 5 microgram/uur 7 dagen, pleister voor transdermaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
BUPRENORFINE
5 mg/stuk
|
ATC: |
N02AE01 - Buprenorphine
|
Hulpstoffen: |
BLAUWE INKT
COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT (75,0), BUTYLACRYLAAT (15,0), ACRYLZUUR (5,0), VINYLACETAAT (5,0) MET ALUMINIUMACETYLACETONAAT ALS CROSSLINKINGAGENT
COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT, GLYCIDYLMETHACRYLAAT, HYDROXYETHYLACRYLAAT, VINYLACETAAT
LEVULINEZUUR
OLEYLOLEAAT
POLYESTER
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT, GESILICONEERD
POVIDON K 90 (E 1201)
|
Farmaceutische vorm: |
Pleister voor transdermaal gebruik
|
Toedieningsweg: |
Transdermaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Buprenorfine Pleister Viatris en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Buprenorfine Pleister Viatris bevat de werkzame stof buprenorfine, welke behoort tot de groep geneesmiddelen die sterkwerkende pijnstillende middelen (analgetica) wordt genoemd. Ze zijn door uw arts aan u voorgeschreven ter verlichting van matige, langdurige pijn waarvoor een sterkwerkende pijnstiller nodig is.
Dit middel mag niet worden gebruikt voor de verlichting van acute pijn.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 117659 |
Procedurenummer: |
DE/H/4492/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
11 januari 2017 |
Handelsvergunninghouder: |
Viatris Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
DUBLIN 15 (IERLAND)
|