Neviran 400 mg tabletten met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
NEVIRAPINE 0-WATER
400 mg/stuk
|
| ATC: |
J05AG01 - Nevirapine
|
| Hulpstoffen: |
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
HYPROMELLOSE, type 2208 (Release controlling polymer), K4M (E 464)
LACTOSE 1-WATER
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
| Registratienummer: |
RVG 117658 |
| Procedurenummer: |
NL/H/3538/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
06 maart 2018 |
| Handelsvergunninghouder: |
Medicopharm AG
Stangenreiterstraße 4
83131 NUßDORF AM INN (DUITSLAND)
|
