Teriparatide Teva 20 microgram/80 microliter, oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
TERIPARATIDEACETAAT HYDRAAT
SAMENSTELLING overeenkomend met
TERIPARATIDE
250 µg/ml
|
| ATC: |
H05AA02 - Teriparatide
|
| Hulpstoffen: |
AZIJNZUUR (E 260), GECONCENTREERD
MANNITOL (D-) (E 421)
METACRESOL
NATRIUMACETAAT 3-WATER (E 262)
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
WATER VOOR INJECTIE
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Subcutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS TERIPARATIDE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Dit middel bevat de werkzame stof teriparatide en wordt gebruikt om botten sterker te maken, en het risico van breuken te verminderen door de botaanmaak te stimuleren.
Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van botontkalking (osteoporose) bij volwassenen. Botontkalking (osteoporose) is een ziekte die uw botten dun en breekbaar maakt. Deze aandoening komt met name veel voor bij vrouwen na de overgang (menopauze), maar het kan ook voorkomen bij mannen. Botontkalking (osteoporose) komt ook vaak voor bij patiënten die behandeld worden met bijnierschorshormonen (corticosteroïden).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 117424 |
| Procedurenummer: |
DE/H/4291/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
26 januari 2017 |
| Handelsvergunninghouder: |
Teva Nederland B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|
