Nevirapine Viatris 400 mg, tabletten met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
NEVIRAPINE 0-WATER
400 mg/stuk
|
ATC: |
J05AG01 - Nevirapine
|
Hulpstoffen: |
HYPROMELLOSE, type 2910 (Release controlling polymer), E4M (E 464)
LACTOSE 1-WATER
NATRIUMSTEARYLFUMARAAT
|
Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Nevirapine Viatris en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Nevirapine Viatris behoort tot een groep van geneesmiddelen die hiv-remmers worden genoemd en wordt gebruikt bij de behandeling van een humaan immunodeficiëntie virus (hiv-1) infectie.
De werkzame stof in dit middel is nevirapine. Nevirapine behoort tot een klasse van hiv-remmers die non-nucleoside reverse transcriptase remmers (NNRTI’s) worden genoemd. Reverse transcriptase is een enzym dat hiv nodig heeft om zich te vermeerderen. Nevirapine verhindert dat reverse transcriptase zijn werking kan uitvoeren. Hierdoor helpt Nevirapine Viatris de hiv-1 infectie te onderdrukken.
Dit middel is bedoeld voor de behandeling van met hiv-geïnfecteerde volwassenen, jongeren tot 18 jaar en kinderen van 3 jaar en ouder die tabletten kunnen slikken. U moet dit middel in combinatie met andere hiv-remmers gebruiken. Uw arts zal aangeven welke geneesmiddelen voor u het beste zijn.
Nevirapine Viatris tabletten met verlengde afgifte mogen alleen worden gebruikt na een twee weken durende behandeling met een andere type nevirapine (onmiddellijke afgifte of suspensie voor oraal gebruik) tenzij u momenteel nevirapine gebruikt en overschakelt naar de tabletten met verlengde afgifte.
Wanneer Nevirapine Viatris aan uw kind is voorgeschreven, dan heeft alle informatie in deze bijsluiter betrekking op uw kind (lees “uw kind” in plaats van “u”).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
Registratienummer: |
RVG 114879 |
Procedurenummer: |
AT/H/0910/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
04 augustus 2016 |
Handelsvergunninghouder: |
Viatris Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
DUBLIN 15 (IERLAND)
|