Sorbisterit, poeder voor orale/rectale suspensie 90% m/m
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
POLYSTYREENSULFONAAT CALCIUM
759 - 949 mg/g
|
| ATC: |
V03AE01 - Polystyrene Sulfonate
|
| Hulpstoffen: |
CITROENZUUR 0-WATER (E 330)
SACCHAROSE
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder voor suspensie voor rectaal gebruik, Poeder voor orale suspensie
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik, Rectaal gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Sorbisterit en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van hyperkali�e (verhoogd gehalte aan kalium in het bloed) bij pati�en met nierproblemen en pati�en waarbij dialyse (verwijderen van afvalstoffen uit het bloed) wordt toegepast. Dit medicijn is een kationwisselaar (onoplosbare stof die bepaalde zouten (ionen) afgeeft in ruil voor andere zouten (ionen) die kalium in de darm uitwisselt tegen calcium. Dit resulteert in een verminderde opname van kalium in het bloed.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 113029//10261 |
| Land van herkomst: |
Italië |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
29 maart 2013 |
| Handelsvergunninghouder: |
Medcor Pharmaceuticals B.V.
Artemisweg 232
8239 DE LELYSTAD
|
