Eletriptan Viatris 40 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
ELETRIPTANHYDROBROMIDE
48,5 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
ELETRIPTAN
40 mg/stuk
|
| ATC: |
N02CC06 - Eletriptan
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
ZONNEGEEL FCF ALUMINIUMLAK (E 110)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS ELETRIPTAN VIATRIS EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
Eletriptan Viatris bevat het werkzame bestanddeel eletriptan. Dit medicijn behoort tot een groep medicijnen die serotoninereceptoragonisten worden genoemd. Serotonine is een natuurlijke stof die in de hersenen wordt aangetroffen en helpt om de bloedvaten te vernauwen.
Dit medicijn kan door volwassenen worden gebruikt voor het behandelen van migrainehoofdpijn met of zonder aura. Een migraineaanval kan worden voorafgegaan door een ‘aurafase’, waarbij sprake kan zijn van visuele stoornissen, gevoelloosheid en spraakstoornissen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 112572 |
| Procedurenummer: |
NL/H/4584/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
21 november 2013 |
| Handelsvergunninghouder: |
Viatris Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
DUBLIN 15 (IERLAND)
|
