Rocaltrol 0,25 microgram, capsules
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
CALCITRIOL
0,25 µg/stuk
|
| ATC: |
A11CC04 - Calcitriol
|
| Hulpstoffen: |
BUTYLHYDROXYANISOL (E 320)
BUTYLHYDROXYTOLUEEN (E 321)
GELATINE (E 441)
GLYCEROL 85 PER CENT (E 422)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
SORBITOL, VLOEIBAAR, NIET-KRISTALLISEERBAAR (E 420)
TITAANDIOXIDE (E 171)
TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule, zacht
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Rocaltrol en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Rocaltrol behoort tot de groep van vitaminen en het wordt gebruikt voor de behandeling van onvoldoende werkende bijschildklieren, Engelse ziekte of langdurig nierfalen. Rocaltrol bevat calcitriol, een vorm van vitamine D3 die ook van nature in het lichaam voorkomt.
Rocaltrol wordt voorgeschreven:
•
aan patiënten met matig tot ernstig chronisch nierfalen die wel of niet dialyse ondergaan. Het wordt voorgeschreven om verstoorde botaanmaak te voorkomen of om de al ontstane verstoorde botaanmaak te behandelen.
•
aan patiënten met een verminderde werking van de bijschildklieren als gevolg van een schildklieroperatie of zonder aanwijsbare oorzaak
•
aan patiënten met een aandoening die zich voordoet als een verminderde werking van de bijschildklieren
•
aan patiënten met Engelse ziekte (rachitis) die ontstaat door tekort aan vitamine D
•
aan patiënten met Engelse ziekte die niet verbetert met een vitamine Dbehandeling en waarbij een te laag fosfaatgehalte in het bloed voorkomt.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 112460//08285 |
| Land van herkomst: |
Tsjechië |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
10 september 2012 |
| Handelsvergunninghouder: |
Medcor Pharmaceuticals B.V.
Artemisweg 232
8239 DE LELYSTAD
|
